Patrick Bruel, parrain du Téléthon 2013

Résumé : Patrick Bruel sera le parrain du Téléthon 2013,27e du nom, qui se déroulera les 6 et 7 décembre, pendant 30 heures de direct sur France 2 et les chaînes de France Télévisions

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PARIS,

Patrick Bruel sera le parrain du Téléthon 2013,27e du nom, qui se déroulera les 6 et 7 décembre, pendant 30 heures de direct sur France 2 et les chaînes de France Télévisions, a annoncé mercredi Rémy Pflimlin, président du groupe audiovisuel.

L'an dernier, la collecte finale était en baisse de 6% par rapport à 2011, avec 88,1 millions d'euros effectivement reçus par l'Association française contre les myopathies (AFM).

"Je veux être un maillon fort de cette magnifique chaîne de solidarité. Je suis heureux et fier d'être parrain du Téléthon et je ferai tout pour que nous relevions ensemble ce grand défi au profit de la recherche", a dit Patrick Bruel, lors de la présentation de l'événement mercredi.

Nagui et Sophie Davant, parmi une dizaines d'animateurs des chaînes de France Télévisions, se relaieront pour ces 30 heures de direct, avec la participation de milliers de bénévoles dans toutes les régions françaises,jusqu'en Polynésie, à l'occasion de nombreux duplex.

Tois caravanes sillonneront la France, dans le Nord, le Sud et la région Est.
Pour la première fois, France Télévisions et l'AFM-Téléthon proposent depuis mercredi un site internet commun www.telethon2013.fr ) avec des avant-programmes.

Pendant le téléthon, les promesses de dons seront enregistrées par téléphone (3637) et sur le site internet. La chanson de Patrick Bruel, "L'Arc-en-ciel", enregistrée avec Bénabar, Cali et une jeune fille malade,sera disponible dès le 6 décembre sur la plateforme iTunes au profit du Téléthon.

"Le Téléthon permet de rendre compte d'une mobilisation exceptionnelle partout en France et d'une fête nationale de la générosité", a souligné Rémy Pflimlin.

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Commentaires

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Le 14-11-2013 par Marjolie :
Le téléthon soutient les maladies rares et orphelines... Ne vous fiez pas à cette belle promesse car lorsqu'on s'adresse a l'AFM pour un simple renseignement de type administratif celle-ci nous répond "Vous avez une association qui s'occupe de votre maladie, contactez la!!"
Loin de brasser les millions d'euros récoltés par l'AFM chaque année, notre association le VML est une association de parents d'enfants malades et elle se débrouille comme elle peut pour se subvenir a elle-même !! Alors STOPPEZ VOS BEAUX DISCOURS... L'AFM n'aide en rien les maladies rares et orphelines !!

Le 19-11-2013 par louloutes :
oui comment fait on quand du jour au lendemain on ne marche plus et qu on nous annonce que c est une maladie auto immun .et due la maison n ai pas concue pour un handicapé (QUI NOUS AIDE PERSONNE DES BELLES PAROLES DES BELLES EMMISSIONS C TOUT )DONNE DIRAIT L AUTRE C QUAND T MORT !!!!!!!!!!!!!!

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