L'AFM veut mettre fin à la polémique levée par Pierre Bergé

Résumé : L'interprétation faite par le président du Sidaction Pierre Bergé de l'utilisation des dons du Téléthon 'est très clairement erronée', a affirmé la présidente de l'Association française contre les Myopathies (AFM) Laurence Tiennot-Herment.

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PARIS, 25 nov 2009 (AFP) - "Très clairement: non. Nous n'avons pas 200 millions d'euros de placements et 150 millions d'euros de réserves", a-t-elle déclaré.
Le président du Sidaction, l'homme d'affaires Pierre Bergé, a contesté une nouvelle fois mercredi l'utilisation des dons du Téléthon, dont une trop grande part n'est pas utilisée "tout de suite", mais donne lieu, selon lui, à des "produits financiers".
"Au moment où débute le Téléthon, on a une - et seulement une - année de financement de nos actions pour garantir les projets d'aide aux malades et de recherche qui sont engagés, dont certains sont pluriannuels", a expliqué la présidente de l'AFM.
"On a environ 120 millions, ce qui est la valeur d'un budget annuel de financement de nos actions", a-t-elle précisé.
Cet argent "est placé en totale sécurité", a souligné Laurence Tiennot-Herment. "On est une association responsable. On ne va pas fonctionner comme des amateurs. Et on a un comité financier à nos côtés, avec des personnes indépendantes et compétentes", a-t-elle ajouté.
"Le Téléthon, c'est une fois par an et c'est l'unique ressource de l'AFM, a rappelé sa présidente. Ce serait suicidaire et irresponsable de ne pas avoir de quoi poursuivre les actions sur un an".
A propos des participations dans des entreprises évoquées par Pierre Bergé, Laurence Tiennot-Herment a indiqué que "ce sont des engagements intelligents".
"Quand on finance des programmes de recherche dans les biotechnologies, soit on le fait à fonds perdus, comme des subventions dans des laboratoires académiques, soit on le fait sous forme d'avances remboursables ou de prise de participation dans le capital", a-t-elle expliqué. "Ce n'est jamais plus de 10% de prise de participation dans le capital", a-t-elle souligné.
Laurence Tiennot-Herment s'est par ailleurs déclarée opposée à l'idée d'un "pot commun" des dons du public, suggérée par Pierre Bergé. "Très clairement non au pot commun qui priverait le donateur de sa liberté de choix, et qui en plus détruirait la créativité et l'innovation dans les associations", a-t-elle dit.
Pour sa part, la ministre de la Recherche Valérie Pécresse a tenu à "rassurer tous les Français qui nous écoutent : oui, les dons qui seront faits au Téléthon seront bien employés", en réponse à une question du député Nicolas Perruchot (Nouveau centre) à l'Assemblée nationale.
Elle a souligné que "le Téléthon a permis de spectaculaires progrès de la recherche française en matière de génétique". "Ces progrès ont servi l'ensemble de la recherche toute entière".
"On refuse vraiment d'alimenter cette polémique sans fin qui risque de masquer les formidables résultats qu'on a obtenus", a encore souligné Laurence Tiennot-Herment.
"Les générosités s'additionnent et ne se soustraient pas", a-t-elle conclu.
La position de Pierre Bergé n'est pas partagée par toutes les associations de lutte contre le sida. "Ce n'est pas vrai que le Téléthon phagocyte les dons des Français", s'est indigné le directeur général d'Aides, Vincent Pelletier.
"Nous travaillons depuis des années avec l'AFM. On n'est pas des frères ennemis, loin de là", a-t-il dit.
vm/mpf/ct

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Commentaires

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Le 02-12-2009 par Hyperion41 :
Je définis cette affaire en trois mots : LA - MEN - TABLE ! ! ! Mr BERGE a mis à coté de la plaque ! l'excuse de l'âge, peut-être? En tout cas un pôt commun, partagé (equitablement ? par qui ?)c'est IDIOT !
Dans un tel cas, je ne donnerais plus un sou à PERSONNE !
Que l' AFM continus comme avant : je leur dis BRAVO ! ! !

Le 03-12-2009 par pierreeuzebes :
Je suis atteinte de sclérose en plaques et je donne au téléthon, c'est mon choix. Cette association a permis d'avoir un autre regard sur les handicapés, ce sont des parents bénévoles qui se sont battus pour leurs enfants si Pierre Bergé trouve que le Téléthon a trop d'argent, il n'a qu'a en donner plus au sidathon et se battre pour en gagner plus pour son action. Ce n'est pas en critiquant que l'on avance mais en se bougeant. Le Téléthon fait de la recherche pour des maladies et les découvertes se font par hasard le plus souvent. Merci à tous les bénévoles du téléthon et bon courage. Peut-être trouverez-vous pour soigner ma maladie mais il y a tellement de maladies que si ce n'est pas la mienne ce sera autre. Peu importe même si c'est un spectacle, cela fait une sortie pour les personnes handicapés , le résultat est là. Je vous fais confiance et vous remercie pour tous

Le 05-12-2009 par romylu :
il est imperatif de rappeler aussi souvent que possible que le produit de la recolte du telethon ne sert pas qu'aux myopathies mais a toute la recherche genetique
je suis une fidele donnatrice ,cependant,si on partage la recolte avec d'autre asso comme suggere par Pierre Berge je ne comprendrai, pas on ne peut pas passer outre la volonte des donneurs
merci de prendre en compte mes remarque,mame si je suis tres sensible aux problemes du sida 'notons aussi que la recherche financee par le telethon profite aussi au sida)
le sidaction ne devrait-il pas insister sur la prevention et l'education ?
bravo a l'AFM

Le 11-12-2009 par h33127 :
j'ai une SEP depuis 13 ans, je donne toujours au Téléthon et je saisi l'occasion pour dire que M.BERGE est un pauvre idiot, qui ne me fera pas changer d'idée avec des arguments semblabes.Merci encore à tous les participants.

Le 16-12-2009 par pepita :
Les propos de Mr Bergé sont honteux et ridicules. Comment peut-il dire que les enfants myopathes sont exhibés pour faire vibrer notre corde sensible? A-t-il oublié, lui qui est proche du sidaction, combien de personnages publics atteints de sida se sont exprimés à la radio, à la télévision et dans les journaux? Combien de reportages nous avons vu sur des malades atteints du sida? Parlait-on alors d'exhibition? Sûrement pas, en tout cas pas moi.
A-t-il aussi à l'esprit que les laboratoires pharmaceutiques sont très actifs dans la recherche sur le sida, la découverte d'une nouvelle molécule leur laissant espérer des bénéfices considérables. Malheureusement les maladies plus rares sont beaucoup moins rentables pour l'industrie et peuvent d'autant plus profiter de la générosité du public.

Le 11-01-2010 par frère et fils de myopathes (Steinert) :
Je ne suis pas porteur du gêne de la dystrophie myothonique de Steinert comme ma mère (décédée) mon frère et 4 soeurs atteints. Mais çà m'a atteint mentalement. BERGÉ devrait aller vivre avec des myopathes, il comprendrait vite sa douleur ! Enfant personne ne m'a aidé... Vive l'AFM et le Téléthon.

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