Dernière minute le 22 juillet 2017
Le film d'animation de Camille Dysplasie cranio métaphysaire a été sélectionné pour le 10ème festival international du film d'animation de Paris (PIAFF). Il sera diffusé sur grand écran le dimanche 24 septembre 2017 à 13h30 au Théâtre de Ménilmontant (Paris 20).
Article initial du 5 juin 2017
« J'ai un visage déformé... Quand j'étais petite on m'a souvent insultée de Shrek ou de carpe. Mais, maintenant, j'en rigole ». C'est le quotidien de Camille, une jeune fille de 16 ans qui lutte contre la dysplasie cranio métaphysaire. Passionnée de dessin, elle livre son histoire dans un film d'animation réalisé lors de stages offerts par l'association Solhand, qui s'implique en faveur des maladies rares (article en lien ci-dessous). « J'ai beaucoup pleuré car je n'ai pas une vie comme les autres, je suis différente ». Le combat de Camille est permanent et le regard des autres parfois pesant.
Le dessin comme thérapie
« J'ai une maladie génétique rare. Très rare ». La dysplasie cranio métaphysaire touche une dizaine de personnes en France. Les os s'épaississent trop vite, le squelette est lourd, bien trop lourd pour une adolescente qui rêve d'une vie « normale ». Si faire tenir ses lunettes sur son nez est une véritable gageure, monter les escaliers revient à se lancer dans un parcours du combattant. « Je fatigue très vite. Si je monte deux étages, je suis essoufflée ». En 2015, Camille doit cesser toute activité extra-scolaire à cause de ses problèmes articulaires. Fini le violon et l'atelier orgue sensoriel et chant. Elle déprime, se replie sur elle-même. Sa thérapie ? Le dessin. Ses esquisses l'aident à s'évader. Puis elle se découvre une passion pour le cinéma d'animation qui l'aide à évoquer sa pathologie, à extérioriser. Une ouverture au monde, thérapie insolite pour une fille « pas comme les autres ».
Solhand: un soutien précieux
L'association Solidarité handicap suit Camille depuis plusieurs années. En 2015, elle organise une « contribution projet individuel » dans le cadre de sa journée nationale sur « l'estime de soi » (article en lien ci-dessous) et offre à l'adolescente un relooking pour la rentrée des classes. Mais le collectif souhaite inscrire son soutien dans la durée pour que Camille prenne davantage confiance en elle. Promesse tenue ! En 2017, une structure est trouvée, les stages de cinéma d'animation débutent lors des vacances scolaires. La jeune fille s'adapte vite et fait la fierté de ses proches, mais aussi celle d'Annie Moissin, présidente de Solhand. « C'est avec enthousiasme que nous essaierons de la soutenir pour la réalisation de ses futurs projets. Chaque étape est un pas en avant, un chemin parcouru ».
Une journée le 10 juin
Le film de Camille sera présenté le 10 juin 2017 lors de la traditionnelle journée nationale de Solhand (CISP Maurice Ravel à Paris 20, de 9h jusqu'en soirée, programme ci-dessous). Moment d'échange et de partage entre tous ceux qui sont concernés par une maladie rare ou orpheline… « Chaque année, j'ai hâte d'y aller car, là-bas, j'ai des amis qui sont comme moi », conclut Camille.
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