Santé - Articles

Les troubles musculo-squelettiques, bête noire des salariés du médicosocial. Pour les prévenir et favoriser le bien-être au travail, une asso lance Justin'move, programme qui propose des séances d'activités physiques adaptées aux différents postes.

La 38e édition du Téléthon (29-30 novembre 2024) s'est conclue avec une cagnotte de près de 80 millions d'euros au profit de la recherche sur les maladies génétiques rares. Et ce n'est pas fini... Les dons sont encore possibles jusqu'au 6 décembre !

Le reste à charge annuel des patients (environ 1 700 euros en moyenne) devrait s'alourdir, dans le cadre du budget de la Sécu pour 2025. Une mauvaise nouvelle pour les personnes avec un handicap moteur ou psychique pour qui ils dépassent 2 000 euros.

Sacha est l'un des ambassadeurs du 38e Téléthon organisé les 29 et 30 novembre 2024. Atteint de la myopathie de Duchenne, le garçon de 8 ans teste une thérapie génique permettant de reconstituer ses muscles. Vers une commercialisation en 2027-2028 ?

Dispositifs pour absorber les sons, alcôves pour s'isoler... Un hôpital psychiatrique près de Lyon a inauguré une unité inédite, dont l'architecture a été pensée pour éviter de stimuler les sens de patients avec des troubles autistiques sévères.

"Médecine, design et sciences humaines au service du soin", c'est le credo de la nouvelle Chaire "Vulnérabilités et capacités" de l'Institut Imagine à Paris. Objectif : améliorer la qualité de vie avec une maladie génétique via des outils novateurs.

"Offrir un meilleur avenir à notre jeunesse", c'est le leitmotiv de Jérôme Adam, malvoyant, producteur du film "Tout pour être heureux" et du fonds philanthropique du même nom, qu'il présente le 26 novembre 2024 au Grand Rex à Paris.

PHySIOMIC, c'est la nouvelle trouvaille des chercheurs français. Inspiré des propriétés adhésives des moules, cet agent de contraste entend améliorer le diagnostic des séquelles de l'AVC via l'IRM et offrir de meilleures perspectives de traitement.

Après l'annonce de la santé mentale comme Grande cause nationale de 2025, Michel Barnier dévoile les enjeux majeurs : la déstigmatisation, la prévention, le repérage précoce, la recherche et la généralisation des outils de coordination territoriale.

La France refuse le remboursement du Qalsody, unique traitement efficace contre la SLA, contrairement à ses voisins européens. Les asso crient à l'inégalité, dénonçant une "menace" pour les patients mais aussi pour l'innovation médicale française.