Paralysie cérébrale - Articles (page 3)

A 3 ans, le destin d'Alexandre Jollien semble tracé. Handicapé par une infirmité motrice cérébrale, il réside dans une institution spécialisée. Il y restera 17 ans, avant de tomber sur celle qui changera sa vie : la philosophie...

Un fauteuil roulant qui parle et épaule son hôte pour bâtir une société plus inclusive, tel est le synopsis du livre "Assika, le fauteuil magique". Une biographie à la fois drôle et fantastique signée Françoise Degouy, 67 ans, IMC.

Trouver un professionnel de la rééducation en période de confinement, mission quasi impossible. Pour y faire face, la Fondation paralysie cérébrale met à disposition des outils pour pratiquer l'auto-rééducation. Vidéos et photos à l'appui.

A Paris, le plus grand rassemblement scientifique autour du handicap de l'enfant a souhaité, en 2019, donner toute leur place aux familles. Pourtant "expertes", elles sont le parent pauvre du parcours thérapeutique. Ça doit changer...

Au programme de notre flash info du 8 mars 2019 : le rapport de l'Onu sur la situation des personnes handicapées en France, aucun lien entre vaccin ROR et autisme, un contrôle anti-dopage "humiliant" et le défi d'un malvoyant. A découvrir en images.

Le laboratoire UCB Pharma a été condamné à verser près de 3 millions d'euros à un jeune homme souffrant d'un handicap indirectement lié au fait que sa grand-mère avait pris du Distilbène pendant sa grossesse.

Deux sportifs de boccia ont vécu une expérience difficile lors d'un contrôle antidopage. Leur handicap ne leur permet en effet pas d'uriner librement. Leur association ne conteste pas le fond mais s'étonne qu'il n'y ait pas de procédures adaptées.

C'est une première ! La Haute autorité de santé (HAS) vient d'inscrire la rééducation des personnes atteintes de paralysie cérébrale dans son programme 2019 en vue de l'élaboration de bonnes pratiques, basées sur des progrès récents.

La paralysie cérébrale est la première cause de handicap de l'enfant, qui concerne 1 500 nouveau-nés chaque année en France. Une association appelle à un "plan national" pour mieux la prendre en charge.

Jennifer, maman de Lola, IMC, raconte les "traumatismes" vécus par sa fille au sein de son école. Absence d'AVS, interdiction d'uriner, humiliations... Pour cesser de se taire, elle a créé une page "Défense des droits des élèves handicapés".