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"Ils ne savaient pas que c'était impossible, alors ils l'ont fait." Cette citation résume l'histoire de Benjamin, hémiplégique. Petit, ses médecins lui déconseillent de faire de la batterie. Aujourd'hui musicien, il "bat" les préjugés en brèche.

"Non, je ne m'habille pas avec du 8 ans." Bernard, 41 ans, 1m30, est né avec une achondroplasie, une maladie génétique qui se manifeste par une "petite carrure". Sur YouTube, il partage son quotidien "ordinaire" et dédramatise le handicap avec humour

En 2019, à 23 ans, Arnaud Jerald entrait dans l'histoire de l'apnée en battant un record du monde. Ce jeune homme multi-dys, qui se sent différent, a apaisé ses troubles dans les profondeurs. Plongée dans un parcours à "couper le souffle"...

Déconstruire les stéréotypes et prouver que le handicap n'est pas un frein, Aurélie, 35 ans, amputée d'une jambe, en a fait son cheval de bataille. Un an après son tour de France de l'espoir, elle fait le bilan de cette chevauchée palpitante.

Quand on a la trentaine, quoi de plus normal que d'avoir son appart, son boulot et des rêves plein la tête ? Le docu "J'irai décrocher la lune" dévoile le quotidien de 6 personnes avec trisomie 21 en quête d'autonomie. En salle le 24 juin 2020.

Eléonore Laloux a bien plus qu'un "chromosome en plus". Cette trentenaire a de l'énergie et de l'optimisme à revendre. A raison ! En mars 2020, elle est devenue la première conseillère municipale porteuse de trisomie 21. En route pour l'inclusion !

L'appli Soundscape débarque en France pour faciliter les déplacements des personnes déficientes visuelles. Cette technologie signée Microsoft décrit l'environnement de l'utilisateur et le guide, en toute sérénité, grâce à un son en 3D. En route !

"Aujourd'hui le monde entier découvre ce que nous, malades du cancer, vivons au quotidien..." En pleine pandémie, une startup incite à tirer les enseignements de la crise : "Concilier maladie et travail c'est possible, et ce n'est plus une option !"

La vie avec Gabin, autiste et hyperactif ? "Un feu d'artifice permanent", que son père, Laurent Savard, met en scène dans ses sketches. Cet humoriste a choisi l'humour noir pour voir la vie en rose. Pourtant, il en voit des vertes et des pas mûres...

Le Crispr-Cas9, piste prometteuse pour le traitement de la drépanocytose ? Des chercheurs dévoilent les bénéfices de cette thérapie génique "révolutionnaire" à l'occasion de la journée mondiale dédiée à cette maladie génétique, le 19 juin 2020.