Environ 30 000 personnes en France sont aujourd'hui atteintes de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), également appelées « neuropathies périphériques héréditaires sensitives et motrices ». D'origine génétique, cette maladie neuromusculaire découverte en 1886 par trois chercheurs (Jean-Martin Charcot, Pierre Marie et Howard Henry Tooth) atteint les nerfs périphériques de l'organisme et provoque souvent une amyotrophie des mollets, des avant-bras et des mains (article en lien ci-dessous). Parmi les principaux symptômes : un manque de force musculaire, des troubles de la sensibilité des extrémités et de l'équilibre. Plus de 70 gènes sont impliqués dans l'apparition et la transmission de cette neuropathie. Résultat, il n'y a pas une mais des CMT. En effet, à chaque gène correspond une forme distincte de la maladie.
Différente de la maladie de Charcot
Attention, surtout ne pas confondre avec la maladie de Charcot ou « sclérose latérale amyotrophique » (SLA) qui évolue rapidement vers une paralysie progressive des muscles impliqués dans la motricité (article en lien ci-dessous). Contrairement à la SLA dont le pronostic vital est engagé au bout de trois à cinq ans après le diagnostic, les CMT n'entament pas l'espérance de vie. De même, si la maladie de Charcot apparaît généralement autour de 50 et 70 ans, les CMT peuvent survenir dès l'enfance et au début de l'âge adulte.
Le 31e congrès des CMT
Méconnues du grand public, les CMT ont pourtant leur journée d'information chaque année depuis plus de trente ans. En 2022, le 31e congrès (lien ci-dessous) organisé par l'association CMT-France aura lieu le 19 mars au palais du Grand large de Saint-Malo (Ille-et-Vilaine). De 8h30 à 18h30, l'événement soutenu par l'AFM-Téléthon accueillera différentes tables-rondes où il sera par exemple question de chirurgie orthopédique, de sexualité, de problèmes urinaires ou encore des dernières avancées scientifiques. Le programme complet est disponible via le lien ci-dessous.
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