Novembre 2020. Sur le plateau de « La France a un incroyable talent » sur M6, Luan Pommier s'installe devant son piano et déroule la chanson qu'elle a choisie pour sa première prestation. Ce sera Empire state of mind, d'Alicia Keys. Quelques notes et vibratos plus tard, le jury est conquis. Luan, pourtant, ne le voit pas. Et pour cause, la jeune femme est atteinte d'une « amaurose congénitale de Leber », une maladie évolutive rare entraînant une malvoyance profonde. A seulement 23 ans, Luan a déjà un parcours digne des plus grands noms de la chanson, qu'elle détaille dans le septième épisode de la série Artiste avant tout : le nouveau podcast by Handicap.fr . Une interview qui laisse sans voix !
Le chant : un moyen de communication
Handicapée de naissance, l'artiste originaire de Guadeloupe est de ceux qui ont développé un sixième sens, pratiquement in utero. Issue d'une famille de musiciens, elle apprend à chanter avant même de savoir parler. C'est d'ailleurs devenu son moyen de communication préféré. Le solfège n'est pour elle qu'une simple formalité : elle passe du piano à la batterie et du violon à la guitare, avec une aisance remarquable. A tel point que ses proches l'inscrivent à ses premiers concours de chant, régionaux puis nationaux. Sa voix cristalline la mènera jusqu'en finale de l'émission La France a un incroyable talent, séduisant public et jury. Depuis, la jeune femme s'est envolée pour Boston aux Etats-Unis. Elle y est élève à Berklee, la prestigieuse école de musique américaine qui a notamment formé Diana Krall, Quincy Jones ou encore André Manoukian. Nul doute que la Française s'inscrira, elle aussi, parmi ces grands noms.
A retrouver le 28 février 2023
Comment a-t-elle nourri cette passion pour la musique ? D'où lui vient son talent ? Quel est le quotidien d'une élève de Berklee ? Pour tout savoir sur l'ascension de Luan mais aussi découvrir les coulisses du tournage de La France a un incroyable talent, rendez-vous sur les principales plateformes d'écoute (Spotify, Deezer, Apple podcasts, Google podcasts et Amazon music, liens ci-dessous) dès le 28 février 2023, à l'occasion de la Journée internationale des maladies rares. Prochain témoignage le 7 mars 2023 avec Catherine Inacio, performeuse de petite taille.
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