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Fasciné par la circulation sanguine, le chercheur Michel Paques s'est lancé à l'assaut de l'occlusion veineuse rétinienne, une maladie grave qui peut provoquer la cécité. Pour éviter d'en arriver-là, il a mis au point un laser qui traite les lésions.

Treize ans après avoir frôlé la mort, Priscille Deborah, triple amputée, s'apprête à recevoir un bras bionique, commandé par son cerveau. Une première en France ! Mais, avant, elle doit suivre un processus de rééducation durant au moins un an.

Pièce maîtresse de son ambition numérique, APF France handicap lance le 5 avril 2019 l'APF Lab - le Hub, qui vise l'accessibilité aux nouvelles technologies pour le plus grand nombre. Il remplace le C-RNT !

1 Française sur 10 souffre d'endométriose. Cette maladie chronique reste malgré tout méconnue, y compris par le corps médical. 2 projets promettent d'améliorer la prise en charge des douleurs presque perpétuelles et de sensibiliser le grand public.

Quels secours pour les sans-abris en situation de handicap moteur ou sensoriel ? La Firah soutient un projet de recherche pour apporter des réponses concrètes à ces laissés-pour-compte de l'urgence sociale.

Après le recrutement de travailleurs autistes Asperger, Microsoft s'engage en faveur des personnes déficientes visuelles. Le géant américain signe un partenariat avec l'association Valentin Haüy pour rendre le numérique plus accessible.

Pour la 1ère fois, Paris accueillera la 31e conférence de la "European academy of childhood disability", du 23 au 25 mai 2019. 1 000 experts internationaux se réuniront pour faire le point sur les thérapies innovantes autour du handicap de l'enfant.

Non, le vaccin ROR, contre la rougeole, les oreillons et la rubéole, ne cause toujours pas l'autisme... Une nouvelle étude à grande échelle, réalisée sur 650 000 enfants danois, le confirme. A l'origine de cette polémique : une petite étude de 1998.

Les données sur les maladies rares sont dispersées à travers toute l'Europe dans 600 registres. Une plateforme européenne, consultable en ligne, voit le jour pour les centraliser. Atout pour la recherche et espoir pour 30 millions de patients.

Pionnière dans les années 70, la France accuse aujourd'hui un important retard en matière de diagnostic à la naissance de maladies rares, déplorent les associations à l'occasion de la 12e journée mondiale dédiée à ces maladies le 28 février 2019.