Les 30 heures de marathon télé du 39e Téléthon se sont achevées dans la nuit du 6 au 7 décembre 2025 avec 83 504 259 euros d'euros de promesses de dons au profit de la recherche sur les maladies génétiques rares, selon l'association AFM-Téléthon.
Jusqu'au 12 décembre pour faire des dons par téléphone
La chanteuse Santa, marraine cette année, a contribué à faire grimper la cagnotte en signant un chèque d'un montant inédit de 99 999 euros lors du lancement le 5 décembre, ont salué en direct les équipes de France Télévisions. Les sapeurs-pompiers de France ont annoncé de leur côté sur leurs réseaux sociaux avoir collecté 1 300 000 euros de dons. Le 3637, la ligne du Téléthon, reste ouverte jusqu'au 12 décembre pour continuer à alimenter la cagnotte.
80 millions de promesses de dons en 2024
« Les premières victoires renforcent notre rage de combattre pour toutes les familles qui attendent », a déclaré, citée dans le communiqué, Laurence Tiennot-Herment, présidente de l'AFM-Téléthon. Celle de 2024 s'était conclue sur près de 80 millions d'euros de promesses de dons et plus de 96,5 millions au final (Téléthon: 97 millions d'euros collectés, record depuis 8 ans). En 2006, le compteur avait atteint un record de plus de 106 millions d'euros.
Myopathie de Duchenne : à l'origine de la création du Téléthon
Parmi les ambassadeurs 2025 : Paulin, 7 ans, diagnostiqué à l'âge de trois ans d'une myopathie de Duchenne. Cette maladie génétique rare, évolutive, qui touche l'ensemble des muscles de l'organisme, concerne un garçon sur 3 500 en France. Elle est à l'origine, en 1958, de la création de l'AFM-Téléthon. Certains traitements peuvent freiner son évolution mais aucun ne permet de guérir. Dans les pistes jugées prometteuses : un candidat médicament de thérapie génique développé par le Généthon, l'un des laboratoires créés par le Téléthon (Vidéo : immersion dans les 3 laboratoires du Téléthon). La dernière phase de l'essai clinique vient de démarrer en France et au Royaume-Uni.
L'amyotrophie spinale dépistée à la naissance depuis septembre
Autre visage de cette 39e édition : Noé, 4 ans, atteint d'une amyotrophie spinale, maladie neuromusculaire dégénérative. Diagnostiqué à 15 mois, il a bénéficié d'une thérapie génique qui a stoppé l'évolution de sa pathologie. Depuis septembre, cette maladie est inscrite parmi celles pouvant faire l'objet d'un dépistage néonatal généralisé en France, une victoire pour l'association.
Un modèle unique de financement de la recherche
Comme chaque année, plus de 20 000 animations ont été organisées dans de nombreuses villes de France ce week-end. Outre les collectes de terrain, les promesses de dons par téléphone et internet, un marathon de « gaming » et une tombola figuraient au programme.
Le produit du Téléthon cible particulièrement les maladies rares, dont 95 % restent sans traitement, voire sans diagnostic. Et pour lesquelles les financements publics et privés restent très insuffisants. « Les maladies ultra rares, ça n'intéresse ni les investisseurs ni les groupes pharmaceutiques. Mais même pour les maladies rares, on manque de moyens », a déploré Laurence Tiennot-Herment devant la presse, en amont du marathon caritatif.
Des recherches qui profitent à des maladies plus fréquentes
L'AFM-Téléthon finance notamment 40 essais cliniques chez l'humain, portant sur 33 maladies du sang, du foie, du muscle, de la vision ou encore du système immunitaire. Mais l'association n'a pas les moyens de soutenir tous les projets de traitements identifiés dans ses laboratoires partenaires. Pourtant, les avancées issues de la recherche sur les maladies rares bénéficient ensuite à des pathologies plus fréquentes comme certains cancers, la DMLA ou encore l'insuffisance cardiaque.
© Capture d'écran du Téléthon sur France TV
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