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Envie de fou rire ? Rendez-vous dans le premier épisode de la série "Artiste avant tout", signée Handicap.fr, avec, en tête d'affiche, Krystoff Fluder, un humoriste immense par le talent. En ligne le 17 janvier 2023.

Après "Rare et je vis avec", Handicap.fr présente "Artiste avant tout", sa nouvelle série de podcasts sur ces artistes (peintres, chanteurs, humoristes, comédiens en situation de handicap) aux parcours hors normes. A découvrir le 17 janvier 2023.

Cécile Boiteux-Gueye est atteinte de cutis laxa, maladie de peau extrêmement rare qui la vieillit prématurément. Elle en parle sans tabou dans le 9e épisode de "Rare et je vis avec", la série de podcasts by Handicap.fr, en ligne le 19 décembre 2022.

Justine Decroix a vécu 28 ans sans connaître l'origine des masses qui recouvrent son corps. Aujourd'hui, elle sait qu'elle est atteinte du syndrome de Cloves, une maladie génétique qu'elle présente dans le 8e épisode du podcast "Rare et je vis avec".

A 39 ans, Nicolas se transforme petit à petit en "homme de pierre", à cause de la fibrodysplasie ossifiante progressive. Un nom complexe pour une maladie génétique qui l'est tout autant, à découvrir dans le 7e épisode du podcast "Rare et je vis avec"

Tamara a vu sa vie chavirer après un apéro sur une péniche. Depuis, elle vit avec le syndrome du mal de débarquement. Un trouble neurologique rare qu'elle décrit dans le 6e épisode de "Rare et je vis avec" by Handicap.fr en ligne le 28 novembre 2022

Eden et Abel sont condamnés à ne pas devenir adultes. La faute à la maladie de Sanfilippo ou "Alzheimer infantile". Leur mère Farha s'est confiée sur leur quotidien avec cette maladie rare dans le 5e épisode de "Rare et je vis avec" by Handicap.fr.

Camille Szostek a grandi avec des douleurs permanentes. La faute à une dysplasie craniométaphysaire qui provoque une hypercroissance des os. Elle dévoile son quotidien dans le 4e épisode de "Rare et je vis avec" by Handicap.fr, le 14 novembre 2022.

La recherche sur le handicap doit sortir des labos scientifiques. C'est ce qu'on appelle le "transfert de connaissances", un concept en pleine effervescence, qu'aborde la Firah dans un podcast disponible sur son site et sur les plateformes d'écoute.

Caroline Roatta, 30 ans, était en pleine ascension personnelle lorsque la maladie de Wilson, cousine de Parkinson, s'est déclarée. Une histoire à écouter dans le 3e épisode de "Rare et je vis avec" by Handicap.fr, en ligne le 7 novembre 2022.