R & D - Articles

Charles Gardou est le nouveau président de la Fondation internationale de recherche appliquée sur le handicap (Firah). Quel est son objectif ? Comment fonctionne-t-elle ? Cet anthropologue, spécialiste de la diversité, présente sa petite protégée.

Le Campus Louis Braille a ouvert ses portes le 3 décembre à Paris. Son objectif ? Stimuler la recherche fondamentale et participative en faveur des personnes déficientes visuelles et devenir un incubateur pour les start-ups œuvrant dans ce domaine.

La 38e édition du Téléthon (29-30 novembre 2024) s'est conclue avec une cagnotte de près de 80 millions d'euros au profit de la recherche sur les maladies génétiques rares. Et ce n'est pas fini... Les dons sont encore possibles jusqu'au 6 décembre !

Sacha est l'un des ambassadeurs du 38e Téléthon organisé les 29 et 30 novembre 2024. Atteint de la myopathie de Duchenne, le garçon de 8 ans teste une thérapie génique permettant de reconstituer ses muscles. Vers une commercialisation en 2027-2028 ?

"Médecine, design et sciences humaines au service du soin", c'est le credo de la nouvelle Chaire "Vulnérabilités et capacités" de l'Institut Imagine à Paris. Objectif : améliorer la qualité de vie avec une maladie génétique via des outils novateurs.

PHySIOMIC, c'est la nouvelle trouvaille des chercheurs français. Inspiré des propriétés adhésives des moules, cet agent de contraste entend améliorer le diagnostic des séquelles de l'AVC via l'IRM et offrir de meilleures perspectives de traitement.

Pour sa 38e, les 29 et 30 novembre 2024, le Téléthon aura pour thème "Tous bâtisseurs" et fera le point sur les avancées médicales et scientifiques visant à combattre les maladies rares. Objectif : dépasser les 93 millions d'euros collectés en 2023.

97% des nourrissons avec trisomie 21 souffrent d'apnée du sommeil. Selon une étude, le dépistage et la prise en charge de cette maladie dès l'âge de 6 mois permettrait d'améliorer le développement neurocognitif et comportemental. Piste encourageante.

Inédit. La thérapie Lifebloom One permet aux personnes paraplégiques de remarcher grâce à un dispositif qui combine exosquelette et fauteuil roulant et augmente l'efficacité de la rééducation. Une alternative à une vie assise qui favorise l'autonomie

Sanofi a annoncé le 2 septembre 2024 que son médicament expérimental contre la sclérose en plaques, le tolebrutinib, n'avait pas atteint l'objectif principal de deux essais cliniques correspondant aux dernières étapes de son développement clinique.