R & D - Articles (page 16)

Atteinte de Sclérose latérale amyotrophique (SLA) depuis ses 26 ans, Leah Stavenhagen vient d'écrire un livre, "J'aimerais danser encore", sur son parcours et les espoirs d'un traitement expérimental qu'elle suit depuis deux ans aux Etats-Unis.

C'est l'un des plus gros sites de production de thérapie génique d'Europe. Dans les locaux d'Yposkesi (91), les traitements du futur sont préparés avec une précision extrême dans l'espoir de sauver des patients d'un cancer ou d'une maladie rare.

Plus de 2 % de la population mondiale atteinte de fibromyalgie. Pour combattre les douleurs chroniques, une startup française a mis au point un stimulateur d'endorphines, reconnu "dispositif innovant" aux Etats-Unis. Bientôt disponible à la vente ?

Le microbiote intestinal communique-t-il avec le cerveau ? Des scientifiques français ont eu non pas le ventre mais le nez creux ! Ils publient une étude stupéfiante sur l'impact des variations bactériennes sur l'immunité et les fonctions cérébrales.

Les syndromes d'hypercroissance dysharmonieuse (CLOVE) provoquent des déformations physiques plus ou moins invalidantes. Des chercheurs français ont identifié un nouveau traitement. En avril 2022, les Etats-Unis autorisent sa mise sur le marché.

L'Institut Imagine inaugure une chaire mécénale pour booster la recherche sur l'encéphalopathie épileptique avec trouble du neurodéveloppement. Cette maladie d'origine génétique grave reste mal appréhendée par la science. Résultats d'ici 5 ans ?

La bipolarité invalide un million de Français, pour qui la pose du diagnostic arrive en général au bout de 9 ans. La fondation Fondamental souhaite améliorer le diagnostic et la prise en charge de ces patients grâce aux avancées scientifiques.

2 300 parents-bébés vont être suivis durant dix ans par des chercheurs pour permettre de déterminer le rôle des facteurs environnementaux et biologiques dans la survenance de troubles du spectre autistique. Nom de code de cette cohorte : Marianne.

Maladie rare caractérisée par l'absence d'iris, pouvant conduire à la cécité, l'aniridie touche 100 000 Français qui ne disposent d'aucun traitement. Un chercheur en neuroscience pourrait leur redonner espoir....

Vingt ans après les premiers essais en thérapie génique, les espoirs semblent permis dans le traitement des maladies génétiques. L'institut Imagine organise un colloque le 28 février 2022 pour faire le point sur les avancées.