R & D - Articles (page 16)

2 300 parents-bébés vont être suivis durant dix ans par des chercheurs pour permettre de déterminer le rôle des facteurs environnementaux et biologiques dans la survenance de troubles du spectre autistique. Nom de code de cette cohorte : Marianne.

Maladie rare caractérisée par l'absence d'iris, pouvant conduire à la cécité, l'aniridie touche 100 000 Français qui ne disposent d'aucun traitement. Un chercheur en neuroscience pourrait leur redonner espoir....

Vingt ans après les premiers essais en thérapie génique, les espoirs semblent permis dans le traitement des maladies génétiques. L'institut Imagine organise un colloque le 28 février 2022 pour faire le point sur les avancées.

1 Français sur 8000 souffre de la maladie de Steinert. Rare et incurable, elle affaiblit les muscles et d'autres organes. Des chercheurs français ont développé une thérapie génique qui agit directement sur son origine. Essai concluant sur des souris.

30 sans-abri en situation de handicap moteur ou sensoriel révèlent une expérience négative de l'urgence sociale. Pas d'ascenseurs, toilettes sans accès PMR, des chemins de terre... Des chercheurs ont rédigé un livre blanc pour sensibiliser les acteurs.

Trois personnes paraplégiques ont pu remarcher grâce à l'implantation de 15 électrodes qui visent à stimuler électriquement plusieurs zones de leur moelle épinière. Une avancée majeure qui pourrait se généraliser d'ici quelques années.

L'Alpelisib, traitement d'avenir contre les syndromes d'hypercroissance dysharmonieuse ? Une étude montre les améliorations significatives d'une administration précoce chez deux nourrissons atteints de formes sévères. Cap sur les essais cliniques ?

La biotech française AB Science annonce avoir obtenu le feu vert pour lancer des essais de sa molécule phare contre la sclérose en plaques. Aucun traitement ne permet à ce jour de guérir de cette maladie du système nerveux.

Ils sont atteints d'une maladie rare et participent à des essais cliniques pour, peut-être, guérir un jour, mais aussi aider la recherche et les générations futures qui pourraient bénéficier de traitements grâce à leur engagement.

Après une édition 2020 confinée, le Téléthon compte du 3 au 5 décembre 2021 renouer avec la mobilisation du terrain pour faire grimper son compteur et aider la recherche à sauver des vies. 17 médicaments de thérapie génique sont désormais homologués.