R & D - Articles (page 10)

Elon Musk a annoncé le 16 juin 2023 vouloir doter "cette année" un premier être humain d'implants neuronaux de sa société Neuralink, dont la technologie vient d'être autorisée aux Etats-Unis.

Loin d'être un gadget, l'intelligence artificielle peut changer la vie des personnes handicapées, plus autonomes grâce aux progrès de la reconnaissance d'image, voire capables de récupérer en partie une faculté perdue comme la parole ou la marche.

Plus rapide, plus fiable, un test sanguin français va permettre de diagnostiquer précocement la maladie de Vivo, qui entraîne des crises d'épilepsie et un handicap important. Pour éviter une perte de chance à ceux qui étaient dans l'errance.

La myasthénie auto-immune affaiblit les muscles de près de 100 000 personnes en Europe. Pour sensibiliser sur cette pathologie invisible et homogénéiser sa prise en charge, des asso organisent la 1ère journée européenne dédiée, le 2 juin 2023.

Une avancée prometteuse pour les personnes atteintes de mucoviscidose ? Le Kaftrio/Kalydeco pourrait améliorer la qualité de vie de la moitié des patients sans mutation F508del, exclus jusqu'alors de ce traitement efficace.

"Offrir à tous les patients atteints de sclérose en plaques le bon traitement au bon moment", c'est l'ambition du projet Primus. Focus sur cet outil d'aide à la décision médicale prometteur et sur les avancées thérapeutiques des 2 dernières décennies

Emmanuel Macron veut faire de la France la première industrie de santé européenne. Le 16 mai 2023, il annonce 16 nouveaux programmes d'excellence pour accélérer la recherche, notamment pour les TND, troubles de l'audition et thérapies géniques.

L'autisme interroge autant qu'il "trouble". Quelles origines ? Quelles avancées en matière de recherches, de diagnostic ? L'Institut Pasteur fait le point sur ce trouble qui touche 700 000 Français, avec un focus sur la "piste génétique".

Des chercheurs chinois ont découvert un lien direct entre saccades oculaires spontanées et symptômes de la schizophrénie. De quoi améliorer le repérage de cette maladie psychique souvent associée à une errance diagnostique ?

La recherche scientifique sur la maladie de Charcot avance ! La preuve avec cette annonce du labo Biogen qui va commercialiser le Qalsody, un nouveau traitement contre une forme génétique rare (mutation du gène SOD1).