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Des chercheurs français franchissent une nouvelle étape pour comprendre l'impact de l'acide valproïque sur le développement du système nerveux. Pris pendant la grossesse, cet antiépileptique peut provoquer des troubles du développement chez le bébé.

L'Institut Imagine va coordonner un projet européen sur les approches d'édition du génome pour la drépanocytose. Objectif : traiter cette maladie génétique touchant les globules rouges qui affecte 350 000 nouveaux patients par an dans le monde.

On ne compte plus le nombre de recherches thérapeutiques sur les TSA. Mais ce n'est pas le seul défi à relever pour améliorer le quotidien. Diagnostic précoce et prise en charge individualisée, tout au long de la vie, sont également essentiels.

La maladie de Charcot ou SLA, pathologie neurogénérative, touche 500 000 personnes à travers le globe. En ce 21 juin, journée mondiale dédiée, focus sur les nouveaux traitements et avancées de la recherche. 2022 promet d'être stratégique.

Les ions bromures sont sous le feu des projecteurs depuis quelques jours. Utilisés pour traiter l'épilepsie, ils permettraient, selon une récente étude, de limiter des symptômes de l'autisme et de réduire l'anxiété. Piste thérapeutique prometteuse !

En 2022, la Fondation internationale dédiée à la recherche appliquée sur le handicap (Firah) lance un nouvel appel à projets. Ils portent principalement sur l'emploi des femmes et seniors handicapés. Postulez avant le 12 septembre !

Dans quelques semaines, 40 personnes atteintes de la myopathie des ceintures, maladie génétique qui entraîne une perte de motricité, se verront injecter un "gène-médicament". Un essai clinique clé en vue d'un traitement de thérapie génique !

Atteinte de Sclérose latérale amyotrophique (SLA) depuis ses 26 ans, Leah Stavenhagen vient d'écrire un livre, "J'aimerais danser encore", sur son parcours et les espoirs d'un traitement expérimental qu'elle suit depuis deux ans aux Etats-Unis.

C'est l'un des plus gros sites de production de thérapie génique d'Europe. Dans les locaux d'Yposkesi (91), les traitements du futur sont préparés avec une précision extrême dans l'espoir de sauver des patients d'un cancer ou d'une maladie rare.

Plus de 2 % de la population mondiale atteinte de fibromyalgie. Pour combattre les douleurs chroniques, une startup française a mis au point un stimulateur d'endorphines, reconnu "dispositif innovant" aux Etats-Unis. Bientôt disponible à la vente ?