Trisomie - Articles

Le dépistage de la trisomie 21 par prise de sang, appelé "dépistage prénatal non invasif" (DPNI), chez la femme enceinte va être remboursé. Il est réputé efficace à plus de 99 %. Son montant : 390 euros.

A 75 ans, Thierry serait le doyen des Français porteurs de trisomie 21. Il répand sa joie dans l'EHPAD où il vit depuis 2016. Il y a encore quelques décennies, l'espérance de vie avec ce handicap était seulement d'une dizaine d'années.

Elle mène depuis 2017 la politique en faveur des personnes handicapées aux côtés d'Edouard Philippe. Mère et femme politique, Sophie Cluzel s'est confiée dans le magazine Elle sur sa vie depuis la naissance de Julia, sa fille trisomique.

Au départ du 31ème triathlon Audencia-La-Baule, ils seront plus de 50 handisportifs, amateurs ou professionnels, à s'élancer sur le parcours "Challenge handisport" le 22 septembre 2018 à 14h. Portrait de Cléo, une jeune championne avec trisomie.

Après le carton du téléfilm Mention particulière en 2017, TF1 envisage de tourner la suite des aventures de Laura, 21 ans, jeune femme trisomique. Pour ce 2e volet qui aborderait de droit d'aimer, la prod recherche 3 acteurs avec trisomie.

Avec plus de 130 toiles à son actif, à tout juste 21 ans, Manon Vichy est une artiste peintre qui s'est fait un nom dans le milieu artistique. La jeune femme a une particularité : une trisomie 21.

70 enfants issus de familles démunies, orphelins ou handicapés s'entraînent sous le chapiteau de la troupe Upsala, en Russie. Un "cirque des voyous" où l'on enseigne la liberté... Un spectacle avec des enfants trisomiques vient de remporter un prix.

Florette, porteuse de trisomie 21, est l'héroïne de Florette Coquinette. À travers cet ouvrage, son personnage sensibilise les plus jeunes à la différence. Lors de la journée mondiale de la trisomie, l'auteure fait la promo de son livre.

Le film "Vincent et moi" dévoile le quotidien de Vincent, 20 ans, porteur de trisomie 21. Il aimerait gérer sa vie, travailler et fonder une famille. Réalisé par son père, ce documentaire sort en salles le 21 mars 2018.

C'est une première dans l'histoire de Gerber, la marque d'aliments internationale ! Elle a choisi un enfant porteur de trisomie 21 pour la représenter. Lucas Warren, un petit Américain d'un an, devient son nouveau visage.